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Eilmeldung in Interview für Ayla aus Algerien – Sie hat keine Zeit mehr – Aufruf Spenden und Schreiben an Novartis
6. Mai 2024
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Ayla, die in Algerien wohnt und an SMA Typ 2 leidet, benötigt dringend das Medikament ZOLGENSMA. Leider wurde das Medikament vom Gesundheitsministerium in Algerien nicht zugelassen. Die Dosis von Novartis beträgt 2,1 Millionen Franken. Das ist das bisher am teuersten zu verkaufende Genmedikament. Ayla ist schon drei Jahre alt. Wir gehen davon aus, dass sie nur noch zwei Jahre lebt. Das ist ein Aufruf und eine Eilmeldung an 200 000 Personen, die 11 Euro pro Einheit spenden. Kennt jemand jemanden, der jemanden kennt, der jemand anderes kennt? Wir möchten Ayla durch Spendenaufrufe die Möglichkeit geben, diese Dosis zu erhalten. Wir würden den Betrag zusammen haben, wenn nur 200 Tausend Herzensmenschen 11 Euro spenden. Dafür braucht es aber Reichweite. Weitere Informationen finden Sie im Live-Interview und danach auf verschiedenen Plattformen mit allen.
Ayla, who lives in Algeria and has SMA Type 2, is in desperate need of the medication. ZOLGENSMA: Regrettably, the Ministry of Health has not authorized the medication in Algeria. A dosage of Novartis costs 2,1 million Franken. This is currently the most expensive medication available. Ayla is already three years old and won't be around for much longer; we estimate that she will only be alive for two years. This is an appeal and announcement to two hundred thousand people who have paid eleven euros for the unit; each person knows someone who knows someone else. Through the Ayla Spendenaufrufe, we hope to make this dosage possible. We could have made the necessary amount together with only 200 thousand heartfelt euros, but we still need Reichweite. For more information, watch the live interview and follow up on various platforms with all
Ayla sufre de SMA tipo 2, vive en Algeria y necesita urgentemente el medicamento. Leider, el Ministerio de Salud de Algerien no ha autorizado el medicamentoZOLGENSMA. Eine dosis es vendida por Novartis por 2,1 Millionen Franken. Es actualmente el medicamento genético más costoso disponible en el mercado. Ayla tiene tres años y no vivirá mucho más, según nuestros cálculos, y su esperanza de vida es de apenas dos años. Es una llamada urgente a 200 mil personas para que donen 11 Euro por unidad, si conocen a alguien que conoce a alguien que conoce a alguien más. Nuestro objetivo es ayudar a Ayla a recibir una dosis así a través de llamadas de donación. Si solo 200 mil personas de cariño dieran 11 euros, podríamos llegar a la cantidad total, pero esto requiere una gran distancia. Más información se puede obtener en un encuentro en vivo y posteriormente en varias plataformas con todos.
1 Person spendet 11 Euro dass mal 200 000 tausend Personen = 1 mal die Dosis für Ayla = das braucht jedoch Reichweite = jeder Aufruf = bitte neu veröffentlichen und spenden Deutsche Bankverbindung (Staatlich ankerkannt, behördlich Kontrolliert) Empfänger: First Care e. V. IBAN: DE90603913100385882157 BİC GENODES1VHB Verwendungszweck: Ayla Rined BIGA
https://firstcarehelp.de/sma-kinder/a...
Bericht Schweiz 2019 https://www.swissinfo.ch/ger/wirtscha...
Verloste 100 Ampullen 2020 Zolgensma https://www.spiegel.de/wirtschaft/soz...
Aylas offizielle Instagramseite https://www.instagram.com/save_ayla.d...
Aylas Shop - zu 100% gespendet (sehe letzten 15Minuten des Interviews) https://www.instagram.com/save_ayla.s...
Ayla, who lives in Algeria and has SMA Type 2, is in desperate need of the medication. ZOLGENSMA: Regrettably, the Ministry of Health has not authorized the medication in Algeria. A dosage of Novartis costs 2,1 million Franken. This is currently the most expensive medication available. Ayla is already three years old and won't be around for much longer; we estimate that she will only be alive for two years. This is an appeal and announcement to two hundred thousand people who have paid eleven euros for the unit; each person knows someone who knows someone else. Through the Ayla Spendenaufrufe, we hope to make this dosage possible. We could have made the necessary amount together with only 200 thousand heartfelt euros, but we still need Reichweite. For more information, watch the live interview and follow up on various platforms with all
Ayla sufre de SMA tipo 2, vive en Algeria y necesita urgentemente el medicamento. Leider, el Ministerio de Salud de Algerien no ha autorizado el medicamentoZOLGENSMA. Eine dosis es vendida por Novartis por 2,1 Millionen Franken. Es actualmente el medicamento genético más costoso disponible en el mercado. Ayla tiene tres años y no vivirá mucho más, según nuestros cálculos, y su esperanza de vida es de apenas dos años. Es una llamada urgente a 200 mil personas para que donen 11 Euro por unidad, si conocen a alguien que conoce a alguien que conoce a alguien más. Nuestro objetivo es ayudar a Ayla a recibir una dosis así a través de llamadas de donación. Si solo 200 mil personas de cariño dieran 11 euros, podríamos llegar a la cantidad total, pero esto requiere una gran distancia. Más información se puede obtener en un encuentro en vivo y posteriormente en varias plataformas con todos.
1 Person spendet 11 Euro dass mal 200 000 tausend Personen = 1 mal die Dosis für Ayla = das braucht jedoch Reichweite = jeder Aufruf = bitte neu veröffentlichen und spenden Deutsche Bankverbindung (Staatlich ankerkannt, behördlich Kontrolliert) Empfänger: First Care e. V. IBAN: DE90603913100385882157 BİC GENODES1VHB Verwendungszweck: Ayla Rined BIGA
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