Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte – abgekürzt BfArM – ist einer der zentralen Akteure für die Regelung der Arzneimittelversorgung in Deutschland. Die aktuellen politischen und wirtschaftlichen Entwicklungen stellen auch diese wichtige Bundesoberbehörde vor neue Herausforderungen.

In der aktuellen Folge sprechen Dr. Hubertus Cranz, Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller, und Professor Doktor Karl Broich, Präsident des BfArM, über aktuelle gesundheitspolitische Themen, das Zusammenspiel zwischen BfArM und EMA und die Veränderungen, die die Corona-Pandemie mit sich gebracht hat.


Dabei widmen sie sich folgenden Fragen:

• Woher kommt Herrn Prof. Dr. Broichs Interesse für die Regulatorik von Arzneimitteln? (01:37)
• Was sind die zentralen Aufgaben des BfArM? (02:26)
• Worin liegen zurzeit die größten Herausforderungen für das BfArM? (04:20)
• Welche Vorteile bietet der Standort Bonn für das BfArM? (06:12)
• Was zeichnet das Zusammenspiel des BfArM mit der Europäischen Arzneimittelagentur EMA aus? (07:46)
• Welche Funktionen hat Prof. Dr. Broich auf europäischer Ebene inne und welche Herausforderungen bringt das mit sich? (10:31)
• Wie geht das BfArM auf nationaler Ebene mit Lieferengpässen um? (12:14)
• Was kennzeichnet die neuen europäischen Strukturen der Arzneimittelversorgung, und wie kann Doppelarbeit von nationalen und internationalen Akteuren vermieden werden? (15:38)
• Welche Position vertritt der Präsident des BfArM gegenüber der angekündigten Revision der europäischen Arzneimittelgesetzgebung? (17:23)
• Welche Bedeutung hat Real World Evidence bei der Zulassung, der Pharmakovigilanz und auch bei der Freistellung von Wirkstoffen aus der Verschreibungspflicht? (20:12)
• Welche Rolle hat das BfArM im Bereich Medizinprodukte und welche Korrekturen wären bei der Europäischen Medizinprodukteverordnung sinnvoll? (22:40)
• Was würde sich Herr Prof. Dr. Broich von der Politik und von Arzneimittel- und Medizinproduktherstellern wünschen? (26:52)

Für den BAH ist das BfArM ein langjähriger und strategisch wichtiger Partner, mit dem wirder BAH in engem Kontakt stehent.  Mit ein Grund dafür sind zahlreiche gemeinsame Themen, die Sie auf unserer Internetseite www.bah-bonn.de unter der Rubrik „Unsere Themen“ entdecken können.
Wer mehr über die wichtige Arbeit und die zahlreichen Angebote des BfARM erfahren möchte, findet alle wichtigen Informationen unter www.bfarm.de.

• 01:37 Woher kommt Herrn Prof. Dr. Broichs Interesse für die Regulatorik von Arzneimitteln?
• 02:26 Was sind die zentralen Aufgaben des BfArM?
• 04:20 Worin liegen zurzeit die größten Herausforderungen für das BfArM?
• 06:12 Welche Vorteile bietet der Standort Bonn für das BfArM?
• 07:46 Was zeichnet das Zusammenspiel des BfArM mit der Europäischen Arzneimittelagentur EMA aus?
• 10:31 Welche Funktionen hat Prof. Dr. Broich auf europäischer Ebene inne und welche Herausforderungen bringt das mit sich?
• 12:14 Wie geht das BfArM auf nationaler Ebene mit Lieferengpässen um?
• 15:38 Was kennzeichnet die neuen europäischen Strukturen der Arzneimittelversorgung, und wie kann Doppelarbeit von nationalen und internationalen Akteuren vermieden werden?
• 17:23 Welche Position vertritt der Präsident des BfArM gegenüber der angekündigten Revision der europäischen Arzneimittelgesetzgebung?
• 20:12 Welche Bedeutung hat Real World Evidence bei der Zulassung, der Pharmakovigilanz und auch bei der Freistellung von Wirkstoffen aus der Verschreibungspflicht?
• 22:40 Welche Rolle hat das BfArM im Bereich Medizinprodukte und welche Korrekturen wären bei der Europäischen Medizinprodukteverordnung sinnvoll?
• 26:52 Was würde sich Herr Prof. Dr. Broich von der Politik und von Arzneimittel- und Medizinproduktherstellern wünschen?

Facebook

Tweet

Email

Teile diese Episode mit deinen Freunden.

RSS Feed

Apple Podcast

Google Podcast

Spotify

Deezer

Wähle deinen Podcatcher oder kopiere den Link:
https://meinpodcast.de/gesunde-perspektiven/feed